雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
生產(chǎn)管理醫(yī)藥制造化學(xué)原料/化學(xué)制品
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)起草車間相關(guān)文件（包括工藝規(guī)程、批記錄和生產(chǎn)管理文件等），并培訓(xùn)及監(jiān)督執(zhí)行；
2、受托生產(chǎn)企業(yè)跟批，匯報(bào)生產(chǎn)異常和起草跟批總結(jié)；
3、審核記錄（包括批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄），確保記錄完整性并簽名；
4、審核工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等文件；
5、協(xié)助QA完成受托企業(yè)審計(jì)、供應(yīng)商審計(jì)；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)、制藥、生物化工類本科及以上學(xué)歷；
2、一年以上同崗位有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，能適應(yīng)出差；
3、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，具備工藝員所要求的生產(chǎn)技術(shù)文件起草能力；
4、有注射劑生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
1、負(fù)責(zé)起草車間相關(guān)文件（包括工藝規(guī)程、批記錄和生產(chǎn)管理文件等），并培訓(xùn)及監(jiān)督執(zhí)行；
2、受托生產(chǎn)企業(yè)跟批，匯報(bào)生產(chǎn)異常和起草跟批總結(jié)；
3、審核記錄（包括批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄），確保記錄完整性并簽名；
4、審核工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等文件；
5、協(xié)助QA完成受托企業(yè)審計(jì)、供應(yīng)商審計(jì)；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)、制藥、生物化工類本科及以上學(xué)歷；
2、一年以上同崗位有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，能適應(yīng)出差；
3、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，具備工藝員所要求的生產(chǎn)技術(shù)文件起草能力；
4、有注射劑生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
秀英區(qū)?？诟咝聟^(qū)海創(chuàng)谷高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園
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職位發(fā)布者
HR/HRM
三日內(nèi)活躍立即溝通
漢康醫(yī)藥
漢康醫(yī)藥集團(tuán)成立于1999年，是國(guó)內(nèi)知名的CRO-CDMO一體化服務(wù)企業(yè)。集團(tuán)以仿制藥立足，以創(chuàng)新藥行遠(yuǎn)，致力于成為新藥開發(fā)全流程系統(tǒng)化方案的提供者、客戶多元化服務(wù)需求的解決者、降低研發(fā)成本提高研發(fā)效率的踐行者和造福人類健康的信仰者。經(jīng)過二十多年的發(fā)展，漢康全國(guó)員工已超1500人，并在華北、華中、華東、華南實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)布局，夯實(shí)了集團(tuán)為國(guó)內(nèi)、國(guó)際醫(yī)藥企業(yè)提供全產(chǎn)業(yè)鏈一體化、一站式服務(wù)的根基。當(dāng)前，漢康已為國(guó)內(nèi)外 600余家企業(yè)開發(fā)了 200余個(gè)品種，曾服務(wù)創(chuàng)新藥 10余個(gè)，成功開發(fā)首仿藥 10余個(gè)、國(guó)內(nèi)前三家過評(píng)品種 20余個(gè)、產(chǎn)值過億品種 30余個(gè)，搭建10余個(gè)創(chuàng)新制劑與原料藥開發(fā)平臺(tái)。未來，漢康將持續(xù)構(gòu)建開放共贏、協(xié)同創(chuàng)新的生態(tài)體系，推進(jìn)開放、融合的合作模式，為中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展和健康中國(guó)戰(zhàn)略實(shí)踐貢獻(xiàn)更多力量。
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