崗位職責(zé):
1)總體負(fù)責(zé)創(chuàng)新大分子藥物項目臨床前研發(fā)的進(jìn)度、質(zhì)量、費用等全過程管理與臨床階段項目管理工作,接受項目管理部的領(lǐng)導(dǎo)和考核;
2)組織與協(xié)調(diào)各專業(yè)部門制定項目的主要開發(fā)目標(biāo)、開發(fā)策略和研發(fā)及申報策略;
3)充分利用與協(xié)調(diào)資源,負(fù)責(zé)組織及跟進(jìn)項目計劃的實施并按照計劃完成階段性和總體目標(biāo),對項目研究中產(chǎn)生的問題提出解決方案,提交決策層審核并最終形成行動計劃;
4)進(jìn)行項目競爭信息、領(lǐng)域前沿信息等調(diào)研工作,為項目決策以及策略制定提供支持。
任職要求:
1)基本資格
?生物學(xué)、藥理學(xué)、藥物化學(xué)等專業(yè)背景,碩士以上學(xué)位;
?3年以上生物技術(shù)類創(chuàng)新藥物、小分子創(chuàng)新藥物等開發(fā)經(jīng)驗,且對創(chuàng)新藥物的開發(fā)具有相當(dāng)?shù)睦斫猓?
2)技能與素質(zhì)
?有較強(qiáng)的專業(yè)技術(shù)能力,有擔(dān)任創(chuàng)新藥物項目負(fù)責(zé)人經(jīng)歷優(yōu)先;
?具有推進(jìn)創(chuàng)新藥研發(fā)項目的實施與管理、制定新藥研發(fā)項目的開發(fā)目標(biāo)、開發(fā)策略和研發(fā)計劃的能力;
?熟悉創(chuàng)新藥物的開發(fā)流程及法律、法規(guī);
?具有良好的溝通交流與組織、協(xié)調(diào)能力;